Unsere Pati­en­tin Lea hat sich entschie­den, offen über ihre Erkran­kung ME/CFS zu spre­chen. Mit diesem Schritt möchte sie dazu beitra­gen, das Bewusst­sein für eine Erkran­kung zu stär­ken, die noch immer zu wenig Beach­tung findet.

Um aufzu­klä­ren und Einbli­cke in die Heraus­for­de­run­gen des tägli­chen Lebens mit ME/CFS zu geben, wandte sie sich an den WDR. Aus diesem Kontakt entstand die Idee zu einer Reportage.

Während der Repor­tage wurde ein Verbands­wech­sel am Kathe­ter von unse­rer Kolle­gin Frau Noje-Knollmann durch­ge­führt und von dem Kame­ra­team begleitet.

In der Sendung wurden vor allem Lea und eine gute Freun­din inter­viewt. Darüber hinaus zeigte das Film­team auch den Anschluss und Abschluss der paren­te­r­alen Ernäh­rung, um die medi­zi­ni­sche Versor­gung im häus­li­chen Umfeld realis­tisch darzu­stel­len.
Wir danken Lea für ihr Vertrauen und ihren offe­nen Umgang mit diesem wich­ti­gen Thema – und dem WDR-Team für die Reportage.

Die Repor­tage wird im WDR Lokal­zeit Müns­ter­land ausge­strahlt. Sobald der Sende­ter­min fest­steht, geben wir ihn bekannt.